Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 3
| # | Adresse |
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| 1 |
Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen
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| 2 |
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
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| 3 |
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
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Patientenorganisationen 1
| # | Adresse |
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| 1 |
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen (ca. KM entfernt)
Kornblumenweg 38
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